2024年是亞果生醫（6748）技術實力大放異彩的一年，從再生醫學的前沿應用到仿生科技的開創性研究，該公司皆締造傲人成績，正憑藉核心技術與國際合作，為醫療產業帶來嶄新的發展契機。

醫美市場新亮點

去細胞真皮微粒技術

去細胞真皮微粒技術：從傷口修復到毛髮增生的多元應用。亞果生醫以「超臨界二氧化碳平台技術」為核心，成功開發出「去細胞真皮微粒技術」，不僅應用於傷口照護和組織修復，近期更在毛髮增生的潛力上取得突破性進展。

董事長謝達仁表示，該技術透過去除真皮中所有細胞與致敏物質，保留天然膠原蛋白支架結構，在動物實驗中，發現去細胞真皮微粒可以促使毛囊幹細胞在此環境中能快速增殖與分化。「去細胞真皮微粒技術會繼續朝毛髮增生的方向開發，未來將成為醫學美容市場的新亮點。」

今年，這項技術已獲得國內外多項重要里程碑，包括4月取得台灣衛福部第三等級醫材許可證。10月旗下產品 ABCcolla® Collagen ADM Scaffold獲美國FDA 510（k）銷售許可，成功進軍國際市場。11月榮獲第21屆國家新創獎「企業新創獎」，實力再獲肯定，可謂「三喜臨門」。

推動仿生應用發展

腦機互聯與人機界面

攜手教授張冠張，超臨界生物腦機介面晶片開啟智慧醫療新篇章：亞果生醫與張冠張教授團隊合作，將超臨界二氧化碳技術擴展至超臨界生物腦機介面晶片的開發，成功打造可與神經系統直接互動的仿生平台。該技術結合高生物相容性的膠原蛋白生物膜與精密晶片，應用前景包括：神經修復與疾病監控：促進受損神經再生，同時追蹤神經退行性疾病。腦機互聯與人機界面：實現人工設備與神經系統的無縫連結，推動仿生應用發展。

此項研究已獲國際權威期刊ACS Nano發表並刊登10月份期刊封面，顯示其在全球學術界的重要地位與潛在影響力。

再生醫療雙法

新技術市場化鋪路

政策助力，再生醫療雙法通過，拓展產業新空間：台灣在2024年6月通過再生醫療雙法（再生醫療法與再生醫療製劑管理條例），對再生醫學產業是一次重大利多。這項法案不僅降低了技術研發的障礙，更提供臨床實驗與緊急使用的快速審批機制，為新技術的市場化鋪平道路。

亞果生醫迅速因應政策利好，推動多項再生醫材產品的國際布局，包括傷口照護、牙科、骨科、眼科及醫學美容領域，並進一步向器官重建技術邁進。亞果生醫目前已在印度啟動針對眼角膜移植的150人體臨床試驗，研究成果將用於取得印度許可證，並作為美國FDA與歐盟CE上市許可的關鍵數據支持。預計在未來兩年內完成所有試驗，這不僅是拓展國際市場的重要一步，更為全球患者帶來革命性解決方案的期待。

去細胞技術

解決腎臟捐贈危機

腎臟重建，以去細胞技術解決全球腎臟捐贈危機：台灣目前有約9萬名患者依賴洗腎維生，而等待腎臟移植的患者，往往面臨捐贈不足與基因配對困難的雙重挑戰。針對這一全球性問題，亞果生醫正以超臨界去細胞技術推動腎臟重建技術的發展。

謝達仁博士解釋，該公司的去細胞技術成功保留腎臟的天然支架結構，在高雄醫學大學醫療團隊實驗中已經證明在兔子體內，移植4周後就能重建尿液生成功能，意味著部分的腎臟循環系統功能已被建立。

目前，亞果生醫規劃同步與中興大學獸醫學院及童綜合醫院建立三方合作，針對豬隻進行腎臟重建實驗，由亞果生醫提供去細胞的腎臟支架，童綜合醫院的醫生負責手術植入，中興大學獸醫學院提供動物實驗場域與術後追蹤。

下一階段將測試異種動物間的移植，例如將去細胞的豬腎臟移植到狗、羊或猴子體內。一旦異種移植成功，亞果生醫計畫申請人體臨床試驗，有望為全球數十萬名等待腎臟移植的患者帶來希望。

產品應用多領域

獲48項醫材許可證

專利與產品實力的持續累積：截至2024年底，亞果生醫已取得全球92項發明專利與48項國內外醫材許可證，產品涵蓋傷口照護、骨科、牙科、眼科及醫學美容等多領域。未來，亞果生醫將持續擴展技術版圖，以實現器官移植的再生醫學為終極目標。