1.事實發生日:113/09/13
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司抗癌口服小分子新藥CVM-1118治療晚期、不可切除神經內分泌腫瘤的第二期
臨床試驗，獲選於2024年歐洲腫瘤醫學學會(European Society for Medical Oncology
，ESMO)年會以小型口頭報告(Mini Oral Presentation)形式發表初步試驗結果。
本公司依照大會規定，2024年9月13日(歐洲中部夏令時間16:25)於ESMO口頭報告發表
後，得對外公布臨床試驗數據內容。
二、本試驗為開放性、多中心、以抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的
第二期臨床試驗，於台灣多個醫學中心進行收案，目的是探討CVM-1118治療晚期不可
切除神經內分泌腫瘤的療效與安全性。本試驗已完成最後一名受試者的招募，截至
2024年3月6日的數據，實際收案34位用於療效評估的患者中，主要評估指標中位疾病
無惡化存活期(Progression Free Survival, PFS)為10.3 個月，超過歷史對照組中位
疾病無惡化存活期 (4~6個月)。在安全性方面確認CVM-1118具良好的耐受性，未觀察到
與治療相關的嚴重不良事件。本試驗結果摘要公布於ESMO官網，連結網址為https://
cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/attendee/confcal/session/calendar?q=1118
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：CVM-1118。
二、用途：用於治療晚期神經內分泌腫瘤。
三、預計進行之所有研發階段：擬授權或與合作國際大藥廠完成第二、三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的第二期
臨床試驗，已完成最後一名受試者的招募，尚有多名患者正接受治療，將持續收集服藥
受試者之返診資料。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：（例如繼續研發、授權他
人使用、出售等）：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以
保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：將依相關法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：根據台灣神經內分泌腫瘤資訊網估計，台灣每年新增之神經內分泌腫瘤
病患約1,400位，神經內分泌腫瘤會發生在許多器官，其中百分之八十發生在胰臟及
胃腸道器官。另依據發表在PLOS ONE期刊的研究結果，台灣神經內分泌腫瘤病患的
五年存活率約為50.4%，目前尚需有效的治療藥物。根據Data Bridge Market
Research(2023)分析指出，2023年全球神經內分泌癌市場規模為32.3億美元，預計到
2031年將達到71.3億美元，2024-2031年複合成長率為10.4%。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/06
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/06
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):265
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):(740)
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,464)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(71,835)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(71,835)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(71,834)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.65)
11.期末總資產(仟元):749,569
12.期末總負債(仟元):38,444
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):709,793
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:113/08/06
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司抗癌口服新藥CVM-1118合併免疫治療抑制劑「保疾伏」治療晚期肝癌第二期
臨床試驗，已完成第一階段收案人數目標，試驗結果獲選於「美國臨床腫瘤學會突破
高峰會（ASCO Breakthrough）」以海報的形式發表研發成果。ASCO Breakthrough係由
美國臨床腫瘤學會（ASCO）、日本臨床腫瘤學會（JSCO）和日本腫瘤內科學會（JSMO）
聯合主辦，共同討論腫瘤學領域的突破性進展。本公司依照大會規定，在2024年8月5日
(北美東部時區17:00)於ASCO網站公布摘要後，得對外公布臨床試驗摘要內容。
二、本試驗為開放性、多中心、以抗癌口服新藥CVM-1118合併免疫治療抑制劑治療
肝癌的第二期臨床試驗，於台灣多個醫學中心進行收案，目的是探討CVM-1118與免疫
治療PD1抗體藥物nivolumab(Opdivo，保疾伏)併用治療不可切除晚期肝癌患者的療效與
安全性。本試驗採用Simon二階段試驗設計，第一階段收案31位患者中有2位受試者
完全緩解(complete response, CR)及4位受試者部分緩解(partial response, PR)，
客觀反應率(Objective response rate, ORR)為19.4%。公司進一步分析所有受試者腫
瘤評估資料後發現，其中另有一位受試者入案治療後目標腫瘤已減少達35%，但後因
新發現骨腫瘤而停止治療。考量本案入案篩選時未強制執行骨骼掃描，故無法排除該
腫瘤是否為入案篩選前已發生之事實。若以目標腫瘤為判斷依據，該受試者確已達部分
緩解標準，因此若納入該受試者後之客觀反應率(ORR)可達22.6%明顯超過單用
nivolumab的14%反應率。目前試驗結果已達成第一階段ORR受試者須大於5位的目標，
可進入第二階段收案。在安全性方面確認CVM-1118併用免疫治療具良好的耐受性，未
出現類似現在標準一線治療免疫加標靶藥物組合Atezolizumab(Tecentriq，癌自禦)
與Bevacizumab(Avastin，癌思停)之嚴重副作用，如胃腸出血和高血壓等。
三、目前進行中之二期臨床試驗數據顯示CVM-1118併用免疫治療PD1抗體藥物nivolumab
在肝癌治療上已達預期之療效，且安全性良好。台睿公司將尋求與國際大藥廠合作進行　
後期大規模臨床試驗。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：CVM-1118。
二、用途：合併免疫治療抑制劑治療不可切除晚期肝癌。
三、預計進行之所有研發階段：擬授權或與合作國際大藥廠完成第二、三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：抗癌口服新藥CVM-1118合併免疫治療抑制劑「保疾伏」
治療晚期肝癌第二期臨床試驗，已完成第一階段收案人數目標。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：（例如繼續研發、
授權他人使用、出售等）：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：將依相關法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：依據SNS Insider(2023)報告顯示，2022年全球肝癌治療市場規模為
29.24億美元，預計到2030年將達到129.10億美元，2023至2030年間將以年複合成長率
20.4%速度成長。參考Grand View Research(2023)報告指出，2022年全球肝癌藥物市場
規模為24.4億美元，預計2023年至2030年間將以年複合成長率15.3%速度增長。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/06/24
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之原料藥「亞硒酸鈉(Sodium Selenite)」獲中國國家藥品監督
管理局藥品審評中心(Center for drug evaluation, NMPA)批准上市。
原料藥登記號為Y20200000117; 原料藥註冊標準編號為:YBY66782024。
6.因應措施:批准上市販售，可用於亞硒酸鈉注射液製劑生產。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：本原料藥產品為用來製造本公司亞硒酸鈉注射液/
Sodium Selenite Injection製劑(台灣藥品名稱: 西寧特注射液/Zelnite)。
二、用途：用於治療硒缺乏症，為提供人體代謝功能有效運作的必需微量元素硒來源。
三、預計進行之所有研發階段：製劑上市註冊申請。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：原料藥上市申請通過NMPA核准。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本產品可於中國原料藥市場
販售，用於亞硒酸鈉注射液製劑生產。
(四)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，故
不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：將依相關法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：中國市場目前尚未有單一成分的硒補充注射液，市場需求大。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:經濟日報 第B04版
2.報導日期:113/06/22
3.報導內容:
「……該公司發展硒注射劑高劑量用法，已於5月取得衛福部食藥署核可的藥證，主要
用於急重症患者，目標今年第3季取得健保藥價。……這項產品將鎖定醫學中心，初估
第一年市場銷量挑戰5萬瓶，未來隨市場擴大逐年往上。」
「……正在發展的抗癌新藥CVM-1118，將以活性代謝物成分CVM-1125作為載體，搭配
市售抗體藥物發展抗體藥物複合體(ADC)，目前動物試驗已證明有很好的抗癌潛力，公司
將尋求與其他抗體藥物公司合作進軍ADC藥物市場，也會規劃自行開發ADC抗癌藥。」
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司產品開發進度、未來市場布局、可能
銷售金額等訊息，籲請投資人以公開資訊觀測站之公告資訊為準。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/06/24
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之原料藥「亞硒酸鈉(Sodium Selenite)」獲中國國家藥品監督
管理局藥品審評中心(Center for drug evaluation, NMPA)批准上市。
原料藥登記號為Y20200000117; 原料藥註冊標準編號為:YBYXXXX2024。
6.因應措施:批准上市販售，可用於亞硒酸鈉注射液製劑生產。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：本原料藥產品為用來製造本公司亞硒酸鈉注射液/
Sodium Selenite Injection製劑(台灣藥品名稱: 西寧特注射液/Zelnite)。
二、用途：用於治療硒缺乏症，為提供人體代謝功能有效運作的必需微量元素硒來源。
三、預計進行之所有研發階段：製劑上市註冊申請。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：原料藥上市申請通過NMPA核准。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本產品可於中國原料藥市場
販售，用於亞硒酸鈉注射液製劑生產。
(四)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，故
不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：將依相關法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：中國市場目前尚未有單一成分的硒補充注射液，市場需求大。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

台睿（6580）昨（21）日宣布，該公司發展硒注射劑高劑量用法，已於5月取得衛福部食藥署核可的藥證，主要用於急重症患者，目標今年第3季取得健保藥價。台睿總經理簡督憲表示，這項產品將鎖定醫學中心，初估第一年市場銷量挑戰5萬瓶，未來隨市場擴大逐年往上。

台睿同時宣布，正在發展的抗癌新藥CVM-1118，將以活性代謝物成分CVM-1125作為載體，搭配市售抗體藥物發展抗體藥物複合體（ADC），目前動物試驗已證明有很好的抗癌潛力，公司將尋求與其他抗體藥物公司合作進軍ADC藥物市場，也會規劃自行開發ADC抗癌藥。

台睿表示，該公司是在2018年獲上市核准取得靜脈注射針劑「西寧特」藥證，這項藥物可用於治療硒缺乏症。

1.股東會日期:113/06/13
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認112年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修正本公司「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認112年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:不適用。
6.重要決議事項五、其他事項:通過解除本公司董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。

1.股東會決議日:113/06/13
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)董事長 林 群
(2)董 事 簡督憲
3.許可從事競業行為之項目:
(1)董事長 林 群
安富資本股份有限公司 董事長
(2)董事 簡督憲
先驅生技股份有限公司 法人董事代表人
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經本公司民國113年06月13日股東常會，由已發行股份總數過半數股東出席並以出席
股東表決權三分之二以上之股東同意通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:無。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

　興櫃市場本周有三檔新兵報到，漲幅冠亞軍由兩檔新兵上演蜜月行 情，冠軍
由航運業的昱臺國際（7716）以周漲幅89.52％奪下，電機 機械股的虎山
（7736）以58.95％漲幅拿下亞軍，第三名則是掛牌兩 周的光焱科技（7728）周
漲54.9％摘佳績。

　　據統計，本周334檔興櫃股有145檔平盤以上，占比43.4％，與上周 占比
46.8％微幅下降。櫃買指數本周逐漸回穩、周漲0.37％，力守5 日線之上，使中
小型股買盤回籠，相較於加權指數周漲0.33％，表現 更為好些，主因元大臺灣
價值高息ETF募集資金大舉進場建倉，內資 投信主被動買盤拉抬，使內資為主
的櫃買、興櫃市場有撐。

　　在成交值部分，本周興櫃市場成交值173.41億元，相較於上周成交 值
168.41億元，成交量較為增加。本周興櫃股漲幅前十強分別為昱臺 國際、虎
山、光焱科技、台睿、愛比科技、兆聯實業、華上生醫、創 泓科技、美麗信、
開陽能源等，漲幅從89.52％～16.66％不等，成交 量介於60～7,733張之間；產
業分類上則較為分散，電子族群、生技 醫療、綠能環保各占兩檔。

　　昱臺國際以每股15.08元登錄興櫃，並預計在2024年第四季送件申 請上櫃，
若時程順利2025年第二季就有機會轉上櫃。昱臺為利基型物 流業者，客戶以紡
織業為最大宗，占營收約5成以上，主要業務集中 於紡織業重鎮東南亞；昱臺
國際過去三年均維持穩健獲利，承攬業務 主要以海運服務居多、占整體營收超
過90％。

　　昱臺2021年每股稅後純益（EPS）7.05元、2022年EPS達6.61元、2 023年EPS
降至1.89元。昱臺2024年看好疫後經濟復甦，紡織業有奧運 年加持、「中國加
一」的生產地移轉效益帶動，客戶貨量看增，202 4年營收有望挑戰成長2成，
獲利也同步看增。

　　虎山主要從事AM市場汽車零組件的研發、生產及銷售，產品項目包 括車
門把手、車用鏡頭、車用雷達、車用扣件等。公司累績超過20, 000種產品，並
持續以每年1,000種新產品增加中。虎山以「HUSHAN」 自有品牌行銷全球100
餘國，服務超過500個客戶，北美售後車用把手 市占率超過50％，為全球最大
的售後車門把手製造廠，虎山2022年E PS達6.17元、2023年EPS為4.33元。

1.傳播媒體名稱:發達理財網_財經刊物、中時新聞網、自由時報財經網、財訊快報
2.報導日期:113/03/26
3.報導內容:
發達理財網_財經刊物報導如下:
「.....CVM－1118用於兩個抗腫瘤的臨床二期前期試驗，結果超乎預期，完整療效結果
預計6月初對外發表，.....另方面，也已啟動ADC(抗體藥物複合體)藥物計畫，並與
HER2抗體連結的動物試驗，腫瘤完全消失，不排除與國際大廠包裹談判可能。」
「....對照於目前病患PFS約介於3.6－5.6個月，CVM－1118目標八個月達標，初步統計
數字則已達標，病患持續用藥中，其中已有病患服藥四年，腫瘤縮小超過七成，完整療
效數據預計6月公布，據悉，臨床主持人也建議該藥可朝一線用藥領域挺進。」
「在無法手術的肝癌部分，CVM－1118則與免疫療法保符疾合併使用，臨床二期第一階
段預計收案29位，期望病患能有兩成的腫瘤反應率，該階段有效收案達30位，其中7位
腫瘤反應率正向，目前都還持續服藥中，公司也已向美國臨床腫瘤醫學年會(ASCO)投稿
，預計@會在今年6月初發表，希望吸引國際大廠目光。」
「CVM－1118的最有效成分，升級製成半衰期更長的CVM－1125，並與HER2抗體結合做成
ADC藥物，動物試驗顯示乳癌腫瘤完全消失，.....。」
「.....已進入臨床試驗階段的產品為TRX-920口服抗癌新劑型型藥物，.....預期明年可
以完成一期臨床試驗的結果。而口服新劑型/新適應症藥物TRX-105，.....預計年底進行　
人體臨床試驗(IND)申請後，啟動第一期臨床試驗。」
「.....也計畫，今年提出科技事業核准函申請，啟動上市櫃規劃。」
中時新聞網報導如下:
「.....另一項CVM-1118合併免疫療法藥物「保伏疾」用於不可切除的肝癌患者的臨床試
驗第一階段收案也在收尾階段.....台睿透露，第一階段收案30位 ，有7個病人有反應，
臨床指標是腫瘤縮小超過30%以上，病人反應率超過20%就達標，現在已經達到。.....」
自由時報財經網報導如下:
「.....此二期臨床試驗主要是收治已使用過多種癌症標準治療，但仍無法有效控制、且
入案前的六個月腫瘤仍在持續長大的神經內分泌腫瘤患者，一般來說這樣的病患在無疾
病惡化存活的期間約在3.6到5.6個月之間，台睿這項臨床試驗已收滿預計的33位病患，
目前整體治療的時間已超過原先預計的8個月，....。」
財訊快報報導如下:
「...台睿產品線完整.....此外，也開發出改良版，其半衰期更常，藥量減少，與Her2
抗體發展ADC藥物，動物試驗用於肺癌、乳癌的表現不錯，將尋求和原廠合作機會。..」
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:於本公司產品開發進度、未來市場布局及IPO時程等
訊息，籲請投資人以公開資訊觀測站之公告資訊為準。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/21
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/21
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,082
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):2,439
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(214,695)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(212,293)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(212,293)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(212,292)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.31)
11.期末總資產(仟元):833,746
12.期末總負債(仟元):60,625
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):771,796
14.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/21
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/21
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,082
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):2,439
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(214,413)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(212,292)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(212,292)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(212,292)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.31)
11.期末總資產(仟元):852,343
12.期末總負債(仟元):80,547
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):771,796
14.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:113/03/21
2.股東會召開日期:113/06/13
3.股東會召開地點:台北市南港區三重路19-10號A棟2樓(國際會議中心)。
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)本公司民國112年度營業報告。
(2)審計委員會審查本公司民國112年度決算表冊報告。
(3)健全營運計畫執行情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
(1)本公司民國112年度營業報告書及財務報表案。
(2)本公司民國112年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)修正本公司「公司章程」案。
(2)解除本公司董事競業禁止限制案。
8.召集事由四、選舉事項:無。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:臨時動議。
11.停止過戶起始日期:113/04/15
12.停止過戶截止日期:113/06/13
13.其他應敘明事項:
依公司法第172條之1規定，受理股東提案權說明如下：
提案受理資格：持有本公司已發行股份總數百分之一以上之股東
受理期間：113/04/01~113/04/11(每日上午9時至下午5時)止
受理處所：台睿生物科技股份有限公司財務管理部
(地址：台北市南港區三重路66號6樓之1，電話：02-2653-5007)。

1. 董事會擬議日期：113/03/21
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

　賴蕭配勝選，勝選概念股15日由生技股搶頭香！產業大老認為，賴 清德是台灣第一位醫生總統，熟悉生醫產業，預期未來法規鬆綁和人 才、資金的引進，都會比四年前更好；諸如次世代定序（NGS）、細 胞治療、AI智慧和精準醫療、新藥、CDMO都將成為大贏家。

　　值得關注的是，生技股王保瑞15日公告停牌，市場推估應該與保瑞 的新併購案有關，可望是賴蕭勝選之後，生技業第一個利多。

　　生技醫療族群是綠營政策受惠股，訊聯、訊聯基因、金萬林、安克 、普瑞博等15日開盤氣勢如虹進行謝票，並挾再生醫療、癌症次世代 定序納入健保及AI健檢等題材走揚，終場上市生醫指數上漲1.98％， 僅次於電器指數、為上市各指數漲幅第二高。

　　其中，生技股王保瑞以CDMO和併購題材，15日開盤表現就十分亮麗 ，盤中一度衝破700元大關。保瑞2023年營收141.95 億元，繳出年增 35.27％的佳績，法人看好全年獲利估從三個股本起跳，坐穩生技獲 利王寶座；若16日再有併購案公布，預期保瑞2024年營運將大大加分 。

　　備受關注的再生醫療雙法，預期也將成為綠色延續執政的第一個利 多法案，長聖、基亞、訊聯、三顧、向榮、台寶等廠商都將受惠。

　　生物產業協會名譽理事長李鍾熙表示，賴清德長期來就關注產業， 了解精準健康產業，惟台灣生醫業與國際接軌力道不足，期待未來法 規更彈性，助力生醫業打進國際賽局。

　　台睿、全福董事長林群認為，賴清德是台灣第一位醫生總統，熟悉 生技產業，且近年來包括醫療法、壽險業投資生技法規都有陸續鬆綁 ，未來生技產業一定比四年前更好，期待未來能祭出更多利多政策， 吸引人才和資金，讓產業能量能讓世界看到。

　　北極星董事長陳鴻文表示，總統關心產業一定是全面性的，在目前 三黨不過半的情況，可能會讓政治更混亂，建議賴蕭政府要更包容廣 納人才。他建議，由比較中性的產業界人士入閣也是不錯的選項。

1.事實發生日:112/11/27
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之口服癌症新藥TRX-920獲美國及台灣FDA核可進行晚期腫瘤第一
期劑量漸增試驗(計畫代號：SNOF-001)，並於本日納入台灣第一位癌症受試者。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：TRX-920。
二、用途：目前核准常用於治療大腸直腸癌和胰臟癌之抗癌化療藥物Irinotecan(CPT-
11；抗癌妥）為靜脈注射劑型，其毒性及副作用高，造成癌症病患很嚴重的用藥
不適問題。SN38為CPT-11最主要之抗癌活性代謝物且抗癌活性比CPT-11高約
1000倍。本公司新藥TRX-920是利用特殊劑型所開發出來的SN38口服製劑，預期可
減少原本以高劑量CPT-11針劑藥物治療所帶來之負荷，降低藥物副作用及提高整
體治療效果。研發中之TRX-920口服製劑已啟動晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試
驗。
三、預計進行之所有研發階段：第一/二期人體臨床試驗，同時積極尋求全球合作夥
伴。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：第一期臨床試驗首位受試者於112/11/27
入案。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：本項試驗預計於台灣收案20~40人，將依法規及進展揭露相關
訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：根據IQVIA Institute資料顯示，全球2020年在全球腫瘤藥物支出為
1,640億美元，2015~2020 年的年複合成長率為14.3%，預計2025年癌症治療市場
將達到2,690億美元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:112/11/22
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司112年度現金增資總發行股數20,000,000股，每股認購價格新台幣25元，
實收股款總額為新台幣500,000,000元，業已於112年11月22日全數收足。
(2)本公司並訂定112年11月23日為增資基準日。

1.事實發生日:112/11/17
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職稱　　　 姓名　　　　　　　　 放棄認購股數　　占得認購股數之比率
董事長　　林 群　　　　　　　　 99,778　　　　　　100%
董事 　　簡督憲　　　　　　　　 120,582　　　　　　100%
董事　　　朱伊文　　　　　　　　 93,109　　　　　　100%
董事　　　吳天賞　　　 　　　　 　 17,088　　　　　　100%
董事　　　醫睿醫藥科技股份有限公司　 1,751,529　　　　 　 100%
董事　　　歐加司塔投資股份有限公司　　 109,576　　　　 100%
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購之股數，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:112/09/25
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第9條第1項第2款規定辦理。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)與代收股款及存儲專戶行庫訂約日期：112/09/25
(2)委託代收股款行庫：兆豐國際商業銀行南港分行。
(3)委託存儲專戶行庫：王道商業銀行營業部。