瞄準美國「生物安全法案（BIO SECURE Act）」帶來的龐大商機， 台廠力拚加入這波供應鏈大洗牌行列！據悉生物產業協會副理事長馬 海怡正號召廠商合組「大聯盟」，台灣生物醫藥製造（TBMC）則與美 國韌力啟動戰略合作，台寶將在美國鳳凰城建置生產基地，奮勇擠進 國際賽局。

　　專家認為，甫獲眾議院通過的生物安全法加速「去中化」，將為台 廠創造空前的機會，基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑是未來最 大的利基。

　　另外，在美國已有生產基地的保瑞、泰福、易威、永信將有本土化 優勢，而台灣以承接CDMO（委託開發暨製造服務）訂單的台康、永昕 ，已有愛滋新藥在美國上市的中裕也有竹北新廠當後盾。

　　細胞／基因治療公司中，中天集團旗下永笙在美國有GMP廠，美國 亞歷桑納州鳳凰城的Discovery Oasis則首選台寶為定錨企業（Anch or Firms），台寶將在該園區參與建置第一棟大樓，TBMC預計明年7 月竹北廠投產後，即可承接CDMO訂單。

　　由於台廠目前量產規模太小，據了解，馬海怡正積極號召合組大聯 盟，攜手搶單卡位，增加台廠的國際能見度。

　　台寶董事長郭旭崧表示，生物安全法加速去中化，在國際CDMO大廠 皆已著手卡位美國擴廠，欲填補大陸廠商釋出的供應鏈商機；國內生 技廠商要快速結盟，希望十年後看到細胞產業快速成長，今年起台寶 將擴大征戰美國市場。

　　TBMC執行長張幼翔表示，生物製劑在資金與技術門檻很高，委託專 業製造是國際趨勢。生物安全法過是趨勢，國際各個公司該布局應該 都布局了，最後還是要得靠實力來爭取業務。由於早期製程開發成本 貴、性價比不高，是國際現有CDMO的缺口，TBMC將藉由與韌力的合作 ，培養製程技術後，未來即可與國內商廠合作，承接海外訂單。

　　為擴大接單能力，台康生在竹北生醫園區打造的微生物廠今年已完 工，兩條生產線共計1,350升，將在明年正式啟用，後續也會再增建 兩條下游產線以建構完整的供應鏈。永昕斥資7億元建置的生物藥充 填生產線將在10月中旬啟用，年產規模可達1,000萬劑。

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/09/11
1.召開法人說明會之日期：113/09/11
2.召開法人說明會之時間：13 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北晶華酒店 4F (台北市中山北路二段39巷3號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加永豐金證券舉辦之「2024年第三季產業論壇」
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無

台寶生醫（6892）近日公告取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業且具市場性」之意見書，將依時程提出股票上櫃申請。

台寶生醫表示，該公司藉由提供早期高階細胞醫療產品委託開發暨製造服務（CDMO）服務創造營收，做為支持細胞新藥開發的營運基礎，受惠策略奏效，營收連續三年倍增，毛利率維持60%以上。由於多個海內外客戶產品將進入臨床階段，未來一季業績展望仍然樂觀。

台寶生醫執行長楊鈞堯表示，CDMO業務已站穩利基，將循設定的國際化目標持續擴張，下一階段營運重心將加速新藥開發，目前有間葉幹細胞和調節型T細胞兩大產品線，間葉幹細胞產品包括治療退化性關節炎細胞新藥Chondrochymal（申請三期臨床試驗）、慢性不癒合傷口新藥Biochymal（二期臨床）、急性心肌梗塞新藥OmniMSC（一期臨床），以及與UC Davis合作的基因修飾間葉幹細胞治療危急性肢體缺血新藥MSC/VEG（完成臨床前研究）。

其中前三項新藥以台灣為目標市場，未來將採取經銷商合作布局模式，目前Chondrochymal新藥已簽署經銷合作備忘錄，搶先卡位市場，MSC╱VEGF則目標在今年申請US FDA一期臨床試驗許可。

至於調節型T細胞部分，實體器官移植新藥TregCel（TRK-001獲FDA核准二期臨床、申請台灣二期臨床）目標鎖定美國市場，將是全力發展的重磅藥物。

楊鈞堯指出，2010年以來，美國FDA累計核准36個基因與細胞醫療產品上市，且多集中在近三年加速核准件數，FDA預估未來每年將有八至十個細胞醫產品獲准上市，細胞醫療已是全球新藥開發的一大主流趨勢。

楊鈞堯表示，從已上市的六款基因修飾細胞新藥2022年營業額合計達26.82億美元觀察，細胞治療市場的需求不容小覷，而這六款新藥都是以治療癌症為主，代表非癌症市場仍有大量未來被滿足的醫療需求待開發。

台寶生醫聚焦開發自體免疫及發炎性疾病藥物，TRK-001與MSC╱VEG二大主力新藥將分別啟動全球多國多中心收案。

1.事實發生日:113/09/06
2.公司名稱:台寶生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心來函通知取得經濟部產業發展
署出具本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書，函文字號中華民國113年9月5日
證櫃審字第1130008874號。
6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

　台寶生醫（6892）為加速二個新藥啟動台、美收案，2日董事會決 議辦理現增發行新股1萬張，每股發行價格暫定40～45元，預計募集 資金上限4.5億元。

　　台寶執行長楊鈞堯表示，台寶將加速推動旗下新藥的開發，目前退 化性關節炎新藥Chondrochymal已向台灣TFDA提交三期臨床試驗申請 ；與美國合作夥伴TRACT公司共同開發的調節型T細胞新藥TRK-001， 除已獲美國FDA同意執行二期臨床試驗外，也向台灣TFDA申請二期臨 床試驗，適應症為治療腎臟移植抗排斥，一旦獲准通過，將成為台灣 首個啟動美國、台灣二地同步收案的調節型T細胞新藥全球多中心臨 床試驗細胞新藥。

　　此外，台寶治療危急性肢體缺血的基因修飾細胞新藥MSC/VEG，也 預計在今年內分別向美國FDA、台灣TFDA提出一期臨床試驗申請。

1.董事會決議日期:113/09/02
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):10,000,000股
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:按面額計新台幣100,000,000元整。
6.發行價格:暫定發行價格每股新台幣40元~45元。
7.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條規定保留10%由公司員工承購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
發行新股總數之90%，由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比例認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東可認購不足一股之畸零股得由股東在增資認股停止過戶日起五日內，逕向本
公司股務代理機構辦理拼湊，其拼湊不足一股之畸零股及原股東、員工放棄認購或
認購不足及逾期未申報拼湊之部分，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行普通股相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金與擴增辦公室及實驗室等。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案於呈奉主管機關核准後，授權董事長依相關法令訂定認股基準日
、增資基準日、股款繳納期限及其他增資發行等相關事宜。
(2)本次現金增資計劃之重要內容，包括發行價格及發行條件之訂定，以及本計畫所
需資金總額、資金來源、計畫項目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他相
關事宜，如因客觀環境變動或因應主管機關指示需要修正時，擬授權董事長全權
處理之。

　　台寶生醫（6892）瞄準再生醫療龐大商機，新任董事長郭旭崧22日 表示，看好國內外政策紅利商機，將以細胞治療、CDMO全球接單和A I自動化科技三大策略加速進軍國際市場，今年起將擴大征戰美國市 場。

　　郭旭崧指出，台灣再生醫療雙法過關，美國新版生物安全法（BIO SECURE Act）草案加速去中化，國際CDMO大廠皆已著手卡位美國擴廠 ，欲填補大陸廠商釋出的供應鏈商機，國內生技廠商要快速結盟，希 望10年之後看到細胞產業快速成長。

　　台寶已鎖定免疫疾病領域，在手二項調節型T細胞新藥持續推進， 和台中榮總聯手的整合性CDMO服務試行已展現成效；郭旭崧說，未來 將以此模式複製到美國市場，近日也導入哈佛大學人工智慧和自動化 專家蕭育舜博士在美國創立的Streamline Bio公司合作，推進「去中 心化」生產模式，以突破性細胞醫療CDMO全球接單，帶領營運成長。

台寶生醫（6892）19日公告，美國子公司Phibio Therapeutics I nc.與合作夥伴TRACT共同開發的調節型T細胞新藥TRK-001，向台灣T FDA提交二期臨床試驗申請，適應症為預防活體腎臟移植病患排斥反 應，拚兩年後取得主要療效指標結果，攻全球逾500億美元商機。

　　此次試驗採多國、多中心的設計，有鑑於TRK-001先前已獲美國FD A同意進行二期臨床試驗，一旦獲TFDA核准通過，將同步在美、台二 地啟動收案，預計召收34位病患，目標一年內完成收案、兩年後取得 主要療效指標結果。

　　依現行治療與照護指引，器官移植患者為避免出現排斥現象，必須 終生服用免疫抑制藥物或類固醇。其中，免疫抑制劑不僅副作用多， 更會造成免疫力下降，引發機緣性感染，如肺炎或泌尿道發炎等，或 增加得癌症的風險，某些抗排斥藥甚至具有腎毒性，會傷害移植進體 內的腎臟，威脅健康甚鉅。

　　根據市調機構GII資料顯示，2020年全球免疫抑制劑市場規模約21 5.8億美元，在各國政府與國際組織提高對器官捐贈認識與宣傳，帶 動器官移植手術數量增加，預估2027年將超過511億美元，年複合成 長率13.4％。

1.事實發生日:113/08/19
2.公司名稱:台寶生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司100%持股美國子公司與美國新藥公司TRACT Therapeutics Inc.合作
開發之自體細胞新藥TRK-001為體外擴增之調節型T細胞(Treg)，已取得美國FDA二期
床試驗許可，今向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出相同計畫編號之二期
人體臨床試驗審查申請(IND)，將台灣醫學中心納入相同臨床試驗的收案醫院之列，
適應症為預防活體腎臟移植受贈者排斥反應，目標年底前開展多國多中心臨床收案
6.因應措施:發佈本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：TregCel（TRK-001）
(2)用途：預防活體腎臟移植受贈者排斥反應
(3)預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗
(4)目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向台灣TFDA提出二期臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，
暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程依台灣TFDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：將依策略聯盟合約約定里程碑支付授權金，並負擔執行　
臨床試驗之相關支出。
六、市場現況：
(一) 此項新穎療法有機會取代免疫抑制劑藥物：根據市調機構 GII 資料顯示，
2020 年全球免疫抑制劑市場規模約 215.8 億美元，預估至 2027 年將超過
511 億美元，年複合成長率 13.4%。
(二) TregCel（TRK-001）已取得美國FDA實體器官移植抗排斥孤兒藥之資格。
七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/12
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):27,724
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):15,015
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(141,164)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(137,955)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(137,955)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(137,955)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.02)
11.期末總資產(仟元):1,208,679
12.期末總負債(仟元):322,681
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):885,998
14.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:公司治理主管
2.發生變動日期:113/08/12
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:莊秀娟/本公司財務長
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:113/08/12
8.其他應敘明事項:無

　興櫃市場本周有一名新兵報到，但周漲幅前十大全由老將奪榜，冠 軍由光電業的晶瑞光（6787）大漲59.72％奪下，亞軍由廢棄物處理 廠利百景（7578）周漲34.44％表態，半導體業的廣化（5297）以31 .72％漲幅摘下第三。

　　本周325檔興櫃股有177檔股價上揚，占比54％，相較上周占比56％ 相距不遠，興櫃股表現持續亮眼；加權指數在台積電衝破千元大關、 大型權值股的帶領下，5日盤中與收盤均創歷史新高，本周上漲2.28 ％；中小型股為主的櫃買指數表現更加驚人，周漲幅達2.67％勝大盤 且周線連八紅，5日收280.65點幾乎收最高點，持續刷新24年來的新 高，興櫃市場同步受激勵，替第三季首周開啟好彩頭。

　　本周興櫃股漲幅前十大分別為晶瑞光、利百景、廣化、台寶生醫、 竑騰、機光科技、天力離岸、學習王、眾智、博盛半導體等，漲幅從 19.37％～59.72％不等，成交量介於507～2.33萬張之間；在產業分 類上，電子族群占六檔為主，次產業中半導體業有四檔，其餘類股則 較為分散。

　　晶瑞光傳出搭上今年市場最夯的矽光子技術，晶瑞光指出成功跨足 矽光子（SiPh）晶片產品，進軍半導體先進封裝市場，在多層膜的專 利光學鍍膜技術加工製程服務業務再下一城。儘管矽光子晶片處於研 發實驗階段，整體趨勢推進半導體產業結構變動的可能性，晶瑞光中 長期營運可望有良好發展。

　　晶瑞光主要業務為光學元件玻璃與陶瓷基材切割、半導體晶圓產品 鍍膜加工，產品項目為各式窄頻帶通濾光片、紅外線截止濾光片、新 藍玻璃濾光片、客製化鍍膜光譜設計等，為台灣光學元件切割產量第 一大廠。

　　利百景除了搭上近期受市場關注的綠能環保概念外，公司近期也在 股東會決議股利分派、IPO等事項。利百景2023年合併營收3.94億元 、年增16％，稅後純益4,081萬元、年增17％，每股稅後純益（EPS） 1.09元，並配發現金股利0.2元及股票股利1.4元。

　　利百景在6月中的股東常會通過初次上市櫃前，辦理現金增資發行 新股公開承銷案，具體IPO時程，公司表示將在下半年視市況做決定 ，法人看好利百景今年全年營成長將大於去年的16％，獲利同步優於 去年水準。

1.發生變動日期:113/06/19
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事：陳春葉
獨立董事：劉景洪
獨立董事：吳烈澄
4.舊任者簡歷:
獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
5.新任者姓名:
獨立董事：陳春葉
獨立董事：劉景洪
獨立董事：吳烈澄
6.新任者簡歷:
獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:因董事全面改選。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/07/06~114/07/05
10.新任生效日期:113/06/19
11.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:113/06/19
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事：陳春葉
獨立董事：劉景洪
獨立董事：吳烈澄
4.舊任者簡歷:
獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
5.新任者姓名:
獨立董事：陳春葉
獨立董事：劉景洪
獨立董事：吳烈澄
6.新任者簡歷:
獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:因董事全面改選，故重新委任。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/07/06~114/07/05
10.新任生效日期:113/06/19
11.其他應敘明事項:無

台寶生醫（6892）昨（19）日召開股東常會，會中通過去年財務報告書與各項議案，同時順利完成董事全面改選。

會後新任董事會一致推舉陽明大學前校長郭旭崧出任董事長，原董事長黃智遠則繼續擔任公司董事。

此外，為充實營運資金及因應未來營運發展，19日股東會也通過私募案，並不排除引進策略投資人，持續累積公司長期成長動能。

台寶生醫19日股東會完成董事全面改選，選出董事七席（含獨立董事三席），董事包括黃智遠、蔡佩珊（福又達生物科技股份有限公司代表人）、楊世欽、郭旭崧，以及獨立董事陳春葉、劉景洪、吳烈澄。股東會結束後召開董事會推選董事長，會中全體董事一致通過由郭旭崧出任董事長一職。

台寶生醫表示，郭旭崧曾任中華民國無任所大使（醫衛領域）、前疾管署長、衛福部顧問、前陽明大學校長、前疾管局局長、駐美國台北經濟文化代表處衛生顧問等，並曾參與生技新創公司的創立，產官學歷練完整。憑藉郭旭崧的醫療專業與國際外交經驗，有助台寶生醫開拓全球市場、延攬專業人才，走向國際化永續經營。

台寶生醫表示，公司發展策略採細胞新藥開發與CDMO雙軌發展，憑藉核心的檢驗與特殊製程開發能力，以及模組化封閉式量產平台，爭取到不少早期開發階段客戶的青睞，帶動CDMO接單強勁，過去三年挹注營收翻倍，去年合併營收8,547萬元、年增91%，創下歷史新高。

其中，來自國際客戶貢獻超過五成。今年除CDMO會繼續成長外，新藥開發也將有明顯的階段性進展。

台寶生醫表示，未來新藥的開發重心將聚焦在基因修飾細胞，並鎖定基因修飾間葉幹細胞MSC/VEGF、調節型T細胞、基因修飾巨噬細胞等三大領域發展，朝次世代細胞醫療指標大廠邁進。今年則將全力推動MSC/VEGF治療危急性肢體缺血細胞新藥向美國食品藥物管理局（FDA）提交一期臨床試驗申請（IND），以及啟動調節型T細胞用於抗器官移植新藥TregCel（TRK-001）的美國二期臨床試驗收案。

1.董事會決議日期或發生變動日期:113/06/19
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:福又達生物科技股份有限公司代表人黃智遠
4.舊任者簡歷:
(1)振業會計師事務所執業會計師
(2)正言國際法律事務所執業律師
(3)台寶生醫(股)公司董事長
5.新任者姓名:郭旭崧
6.新任者簡歷:
(1)新原生細胞製備股份有限公司董事
(2)宏碁智醫股份有限公司獨立董事
(3)普生股份有限公司獨立董事
(4)中華民國無任所大使(醫衛領域)
(5)國立交通大學講座教授
(6)國立陽明大學校長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:董事全面改選，由新任董事選出。
9.新任生效日期:113/06/19
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:113/06/19
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事、獨立董事及自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
(1)董事：福又達生物科技股份有限公司代表人黃智遠
(2)董事：蔡佩珊
(3)董事：富聿資本股份有限公司代表人楊郁萍
(4)董事：高林實業股份有限公司代表人李忠良
(5)獨立董事：陳春葉
(6)獨立董事：劉景洪
(7)獨立董事：吳烈澄
4.舊任者簡歷:
　(1)董事：福又達生物科技股份有限公司代表人黃智遠/本公司董事長、振業
會計師事務所執業會計師、正言國際法律事務所執業律師
　(2)董事：蔡佩珊/本公司總經理特助
　(3)董事：富聿資本股份有限公司代表人楊郁萍/高端疫苗生物製劑股份有限
公司財務長暨管理部協理
　(4)董事：高林實業股份有限公司代表人李忠良/高林實業股份有限公司
董事長兼總經理
　(5)獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
　(6)獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
　(7)獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
5.新任者職稱及姓名:
(1)董事：黃智遠
(2)董事：福又達生物科技股份有限公司代表人蔡佩珊
(3)董事：楊世欽
(4)董事：郭旭崧
(5)獨立董事：陳春葉
(6)獨立董事：劉景洪
(7)獨立董事：吳烈澄
6.新任者簡歷:
(1)董事：黃智遠/本公司董事長、振業會計師事務所執業會計師、正言國際法律
事務所執業律師
(2)董事：福又達生物科技股份有限公司代表人蔡佩珊/本公司總經理特助
(3)董事：楊世欽/頂韻實業股份有限公司負責人兼總經理
(4)董事：郭旭崧/新原生細胞製備股份有限公司董事、宏碁智醫股份有限公司獨立
董事、普生股份有限公司獨立董事
(5)獨立董事：陳春葉/大力會計師事務所執業會計師、大力財務顧問股份有限公司
負責人、尖點科技股份有限公司獨立董事
(6)獨立董事：劉景洪/大安春暉診所特約醫師、基隆市美好時光醫學美容診所院長
(7)獨立董事：吳烈澄/昶洋貿易公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆暪
8.異動原因:全面改選董事
9.新任者選任時持股數:
(1)董事：黃智遠/439,633股
(2)董事：福又達生物科技股份有限公司　代表人蔡佩珊/7,413,167股
(3)董事：楊世欽/376,056股
(4)董事：郭旭崧/0股
(5)獨立董事：陳春葉/0股
(6)獨立董事：劉景洪/0股
(7)獨立董事：吳烈澄/0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/07/06~114/07/05
11.新任生效日期:113/06/19
12.同任期董事變動比率:全面改選，故不適用
13.同任期獨立董事變動比率:全面改選，故不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否(全面改選)
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.股東會日期:113/06/19
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認112年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認112年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:全面改選董事案。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過辦理113年度現金增資私募普通股案。
(2)通過初次上市(櫃)前對外公開承銷辦理之現金增資發行新股，擬提請原股東
全數放棄認購案。
(3)通過修訂「資金貸與他人辦法」、「背書保證作業辦法」、「取得或處分資
產處理程序」及「股東會議事規則」案。
(4)通過解除新任董事及其代表人競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:113/06/19
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)董事：福又達生物科技股份有限公司　代表人：蔡佩珊
(2)董事：楊世欽
(3)董事：郭旭崧
(4)獨立董事：劉景洪
3.許可從事競業行為之項目:
(1)董事：福又達生物科技股份有限公司
高端疫苗生物製劑股份有限公司法人董事
(2)董事：楊世欽
頂韻實業股份有限公司負責人兼總經理
(3)董事：郭旭崧
新原生細胞製備股份有限公司董事
宏碁智醫股份有限公司獨立董事
普生股份有限公司獨立董事
(4)獨立董事：劉景洪
大安春暉診所特約醫師
基隆市美好時光醫學美容診所院長
4.許可從事競業行為之期間:113/06/19~116/06/18
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經已發行股份總數過半數股東之
出席，出席股東表決權三分之二以上表決同意。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無
12.其他應敘明事項:無

　再生醫療雙法過關，外泌體（Exosome）成生技產業當紅炸子雞， 吸引包括前衛福部部長林奏延、血腫權威名醫陳耀昌、台塑生醫等爭 相卡位。已投入細胞療法的長聖宣布成立外泌體新藥平台；訊聯在訂 單暢旺中，半年內已採購4台生物反應器，台寶、向榮、永立榮、宣 捷積極布局，為產業再掀投資熱潮。

　　訊聯集團董事長蔡政憲表示，過去生技產業的發展潮流，都是從北 美開始，再擴及歐洲、北亞到東南亞，只有外泌體是以「零時差」的 速度，在全球同步一起夯，而台灣在再生醫療法的支持下，也將順勢 加入國際賽局。

　　由前衛福部部長林奏延創立的艾萬霖，瞄準的就是外泌體的治療商 機，開發的人類來源外泌體保養品已拿下台灣TFDA核發的第一張上市 許可。

　　林奏延表示，外泌體可治療疾病、作 為藥物載體，和細胞治療不 同之處在於外泌體的生物相容性高，可以製劑形式保存，不像細胞需 要解凍等複雜程序，且外泌體具有器官趨性，可直接到達身體受損部 位，且可以通過血腦屏障，有利於做為神經方面疾病療法。由於間質 幹細胞會分泌外泌體，目前已應用於美容、修復和再生相關的領域。

　　林奏延希望和國內業者一起組國家隊，將台灣的外泌體研發和產業 實力帶到國際。

　　75歲才創業成立瑞福生醫的陳耀昌表示，過去在間質幹細胞的長期 臨床研究，其成果「非常不如預期，但外泌體的效果卻非常好。」因 此，瑞福預計下半年推出外泌體的美妝保養品外，也積極投入醫藥外 泌體外開，目前瞄準的是神經退化症的修復和皮膚傷口修復。

　　蔡政憲表示，外泌體的開發已成潮流，為擴大產能，訊聯去年底採 購比利時廠商開發的生物反應器，是該廠商全球第一位客戶，結果不 到半年，訊聯就再採購4台，該比利時廠商的訂單也是不斷增加中。

　　外泌體是全球生技業繼幹細胞及免疫細胞治療項目後，最新崛起的 再生醫療熱門技術，預計2026年市場規模將達5.13億美元，2030年後 可望創造逾30億美元的產值。而中樞神經系統治療市場預估2023年為 1,047億美元，2030年將達到1,821.2億美元。